عدد روابط سيجما في جزيء الإيثاين C2H2 :

4
2
5
3

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2CHO
CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH
CH3C≡CH

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH3
CH3CH = CH2

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن.
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد.

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من جزيء بروميد الهيدروجين.
مولين من جزيء بروميد الهيدروجين.
مولين من جزيء البروم.
مول من جزيء البروم.

             عددها يساوي: CH2=CH-CH3روابط سيجما في جزيء البروبين 

7
8
6
1

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

(أ + ب) معاً.
كحول ثالثي.
كحول أولي.
كحول ثانوي.

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH3CH2CH إلى بروبان 3CH3CCH إلى:

4 مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .
مول من الهيدروجين H2 بوجود Pt .
4 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .
2 مول من الهيدروجين H2 بوجود النيكل Ni .

في التفاعل الآتي: → CH3CCH + 2HBr  ، يكون الناتج:

BrCH2CH2CH2Br
CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CHBr2
CH3CBr2CH3
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0