المركب العضوي الذي ينتج من التفاعل التالي هو:

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH3CH2OH
CH≡CH
CH2=CH2
CH3CHO

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CBr2CH3
CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CHBr2
BrCH2CH2CH2Br

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

2-بروموبنتان.
1 - بيوتين .
2 - بيوتاين .
بيوتانال .

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

2 - بنتانون .
ميثانال .
إيثانال .
بروبانون .

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3O
CH3
CH3CH2
CH3CH2CH2

يمكن تحضير 2 - بيوتانول بجميع الطرق التالية ما عدا:

إضافة الماء إلى 2 - بيوتين في وسط حمضي .
إضافة الماء إلى 1 - بيوتين في وسط حمضي .
اختزال البيوتانون .
تسخين 2 - كلوروبيوتان مع KOH .

عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

5
1
2
3

ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:

تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد PCC
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تأكسد CH3COCH3 بوجود العامل المؤكسد PCC
اختزال CH3CHO بوجود العامل المختزل H2 بوجود النيكل.

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

Br2/CCl4
Na
KOH
محلول تولينز.

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

Ag2O
Cu
AgO2
Ag

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

CH3CH2OH
CH3COOH
CH3CHO
CH3COCH3

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

البنتانول وحمض الميثانويك .
البروبانول وحمض البروبانويك .
الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البيوتانول وحمض الإيثانويك .

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: NaOH , Y: CH3OH
X: Na , Y: CH3ONa
X: CH3OH , Y: NaOH
X: CH3ONa , Y: Na

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

إستبدال .
إختزال .
تأكسد .
حذف .

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

1
5
3
4