عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (3)
(6) ، (2)
(4) ، (2)
(5) ، (2)

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

حذف .
إختزال .
إستبدال .
تأكسد .

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

2- بيوتانول .
2- ميثيل - 2- بروبانول .
ميثانول .
إيثانول .

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH3CH2CH3
CH≡CH
CH2=CH2
CH3CH=CH2

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الاستبدال.
الحذف.
الهدرجة.
الإضافة.

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

إستر.
كيتون.
ألدهيد.
حمض كربوكسيلي.

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

H2SO4
Ni
NaOH
PCC

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH2=CH2
CH3OCH3
CH3COOH
CH3CHO

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CHBr2
BrCH2CH2CH2Br
CH3CBr2CH3

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

ميثانال .
بروبانون .
2 - بنتانون .
إيثانال .

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH3CH=CHCH3
CH3CH2CH2CH3
CH≡CCH2CH3
CH3C≡CCH3

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

الأسترة .
التصبن .
الهدرجة .
النترتة .

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

H2O / H+
H2 / Ni
H2SO4 المركز / تسخين
/ Cl2 ضوء.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال.
الحذف.
الإضافة.
الهلجنة.

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

CH3COOCH3
HCOOCH3
HCOOCH2CH3
CH3CH2COOH

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الحذف.
الاستبدال.
الهدرجة.
الإضافة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0