عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH2=CH2
CH3COOH
CH3OCH3
CH3CHO

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3COCH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2COOH

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH2=CH2
CH3CHO
CH3CH2OH
CH≡CH

الغاز الذي ينتج من تفاعل الميثانول مع الصوديوم هو:

الميثان .
الهيدروجين .
الأكسجين .
ثاني أكسيد الكربون .

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

Br2/CCl4
Na
NaHCO3
[Ag(NH3)2]

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

5
2
4
3

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الإضافة .
الهلجنة .
الحذف .
الاستبدال .

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الهدرجة.
الاستبدال.
الإضافة.
الحذف.

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

إستبدال .
تأكسد .
حذف .
إختزال .

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

النترتة .
التصبن .
الأسترة .
الهدرجة .

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K2Cr2O7 المحمض هو:

CH3CH2COOH
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CHOHCH2CH3

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

NaOH
Ni
H2SO4
PCC

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
CH3COCH3

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الألدهيدات .
الألكينات .
الكحولات .
الكيتونات .

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من بروميد الهيدروجين .
مول من البروم .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مولين من البروم .

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

حمض البروبانويك والبروباين .
البروبان والبروبين .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .
البروبانون والبروبانال .

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0