عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

HCl
H2SO4
KOH
K

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3
CH3CH2CH2
CH3O
CH3CH2

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

11(سيغما) و 4(باي)
11(سيغما) و 3(باي)
8(سيغما) و 7(باي)
8(سيغما) و 3(باي)

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

حمض الكبريتيك المركز الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الاستبدال، التأكسد، الإضافة.
الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.

الذي يحول البروبانون إلى 2- بروبانول تفاعل يُسمى:

تأكسد .
إضافة ماء .
إختزال .
حذف .

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C4H9COOCH3
C3H7COOCH3
C3H7COOC2H5
C4H9COOC2H5

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

الحذف.
الإضافة.
الاستبدال.
الهدرجة.

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CHBrCH2Br
CH3CBr2CH3
BrCH2CH2CH2Br
CH3CH2CHBr2

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

/ Cl2 ضوء.
H2SO4 المركز / تسخين
H2O / H+
H2 / Ni

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CH2CHO
CH3CH2OCH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

Br2/CCl4
KOH
Na
محلول تولينز.

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
CH3C≡CH

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الحذف.
الاستبدال.
الهدرجة.
الإضافة.

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الكحولات .
الكيتونات .
الألكينات .
الألدهيدات .

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2COOH

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

Ag
Cu
Ag2O
AgO2

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0