يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CHOHCH3
CH3CH = CH2
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2OH

  عدد روابط سيجما في جزيء الإيثين C2H4 هو:

5
4
1
3

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن.
دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
حمض الكبريتيك المركز الساخن.
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد.

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مولين من جزيء البروم.
مول من جزيء بروميد الهيدروجين.
مولين من جزيء بروميد الهيدروجين.
مول من جزيء البروم.

المركب الناتج من تفاعل 1- بيوتين مع الماء المحمض هو:

بيوتانال.
2- بيوتانول.
حمض البيوتانويك.
1- بيوتانول.

             عددها يساوي: CH2=CH-CH3روابط سيجما في جزيء البروبين 

8
6
1
7

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3COOH
CH3OCH3
CH3CHO
CH2=CH2

عدد روابط سيجما في جزيء الإيثاين C2H2 :

5
3
2
4
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0