نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH₃CH₂CH₃ إلى بروبان CH₃C≡CH إلى:

عند تفاعل CH₃C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

ينتج حمض الإيثانويك CH₃COOH بشكل مباشر من:

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (A) هي:

في الإستر الآتي: HCOOCH₂CH₃ الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH₂=CH₂ هو:

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K₂Cr₂O₇ في وسط حمضي هو:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH₃CH₂OCH₂CH₃ من الإيثين CH₂=CH₂ ، ما عدا:

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH₂=CH₂ ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

الذي يحول CH₂O إلى CH₃OH تفاعل يسمّى:

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى: