عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

CO
O2
H2
CO2

المركب العضوي الذي ينتج من التفاعل التالي هو:

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

استبدال .
أكسدة .
حذف .
اختزال .

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

1- هكسانول .
3- ميثيل-2- بنتانول .
2- بيوتانول .
2- ميثيل-2- هبتانول .

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

HCOOCH3
CH3COOCH3
HCOOCH2CH3
CH3CH2COOH

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3COCH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2COOH

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

حمض بروبانويك .
1- بروبانول .
بروبانون .
2- بروبانول .

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون.
الصوديوم.
البروم بوجود الضوء.
محلول تولينز.

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

اختزال البيوتانون.
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

2 - بيوتانول .
2 - كلورو بيوتان .
2 - كلورو - 2 - بيوتانول .
2 - ميثيل - 2 - بيوتانول .

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

CH3CH2ONa
CH3CHO
CH3OCH3
CH3CH2OH

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

RCHO
RCOOH
ROH
ROR

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2COOK
CH3CH2OK
CH3CH2K
CH3CH2OHK
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0