يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
اختزال البيوتانون.
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

حمض بروبانويك .
2- بروبانول .
1- بروبانول .
بروبانون .

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الحذف .
الإضافة .
الهلجنة .
الاستبدال .

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الاستبدال.
الهدرجة.
الحذف.
الإضافة.

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

الإيثين.
البروبين.
البروبان.
البيوتاين.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كحول أولي.
كحول ثانوي.
كحول ثالثي.
كيتون.

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

AgO2
Ag
Ag2O
Cu

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

2- بيوتانول .
1- هكسانول .
2- ميثيل-2- هبتانول .
3- ميثيل-2- بنتانول .

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الاستبدال.
الهدرجة.
الإضافة.
الحذف.

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH3CHOHCH2CH3 هي:

CH≡CCH2CH3
CH3CH=CHCH3
CH3CH2CH2CH3
CH3C≡CCH3

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

الإضافة.
الهدرجة.
الحذف.
الاستبدال.

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C4H9COOCH3
C4H9COOC2H5
C3H7COOC2H5
C3H7COOCH3

يستخدم محلول تولنز للكشف عن:

الألكينات .
الألدهيدات .
الكحولات .
الكيتونات .

العبارة الصحيحة فيما يتعلق  بتفاعلات هلجنة الألكانات، هي:

يحدث التفاعل بوجود الضوء.
يحتاج التفاعل إلى أحد العوامل المؤكسدة مثل PCC
يحتاج التفاعل إلى أحد العوامل المساعدة كالنيكل Ni
يحدث التفاعل بوجود حمض الكبريتيك المركز H2SO4

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH
A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3CHO ، B: CH3Br
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0