يستخدم البروبين (CH₃CH=CH₂) في تحضير البروبانون (CH₃COCH₃). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام K₂Cr₂O₇ في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

يمكن الحصول على الأيون ^-RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

عند تفاعل CH₃CHO مع CH₃MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

يحتاج تفاعل تحويل البروباين CH₃CH₂CH₃ إلى بروبان CH₃C≡CH إلى:

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

صيغة المركب العضوي الذي يتفاعل مع محلول تولينز ويكوّن مرآة فضية هي:

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C₃H₄ على التوالي:

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى: