يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

كربونات الصوديوم الهيدروجينية.
محلول تولنز .
ورقة تباع شمس .
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

1
7
8
6

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

1- بيوتانول
حمض البيوتانويك
بيوتانال
2- بيوتانول

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

HCHO + CH3CH2CH2CH2MgCl
CH3COCH3 + CH3CH2MgCl
CH3CH2CH2CHO + CH3MgCl
CH3CH2CHO + CH3CH2MgCl

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH
CH3CH2CH2OH
CH3COCH3

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

كحول أولي .
ألدهيد .
حمض كربوكسيلي .
كحول ثانوي .

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3COOCH3
CH3COOH
CH3OH
HCHO

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

كيتون.
إستر.
حمض كربوكسيلي.
ألدهيد.

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C3H7COOCH3
C3H7COOC2H5
C4H9COOCH3
C4H9COOC2H5

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH
CH3CH2CHO

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

Na
Br2/CCl4
KOH
محلول تولينز.

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

إضافة.
استبدال.
حذف.
تأكسد واختزال.

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3C≡CH
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2
CH3CH2CHO

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

H2O / H+
H2SO4 المركز / تسخين
H2 / Ni
/ Cl2 ضوء.

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

Cu
AgO2
Ag
Ag2O

يمكن تحضير 2 - بيوتانول بجميع الطرق التالية ما عدا:

إضافة الماء إلى 1 - بيوتين في وسط حمضي .
تسخين 2 - كلوروبيوتان مع KOH .
إضافة الماء إلى 2 - بيوتين في وسط حمضي .
اختزال البيوتانون .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0