يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH₃CH₃ والإيثان CH₂=CH₂ باستخدام:

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

ينتج حمض الإيثانويك CH₃COOH بشكل مباشر من:

ينتج الإستر CH₃CH₂CH₂COOCH₂CH₃ من تفاعل:

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C₃H₄ على التوالي:

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

يمكن الحصول على الأيون ^-RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH₃CHOHCH₂CH₃ هي:

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

نوع التفاعل الذي يحول CH₃CH₂Cl إلى CH₃CH₂OCH₃ بوجود OCH₃^- هو:

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

المركب العضوي C₃H₈O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C₃H₈O هي:

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية: