يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الهدرجة.
الاستبدال.
الإضافة.
الحذف.

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البروبانول وحمض البروبانويك .
البيوتانول وحمض الإيثانويك .
البنتانول وحمض الميثانويك .

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

تأكسد واختزال.
حذف.
استبدال.
إضافة.

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H2 بوجود البلاتين هو:

بيوتانون .
حمض البيوتانويك .
1– بيوتانول .
2- بيوتانول .

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.

المركب العضوي الذي ينتج من التفاعل التالي هو:

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: Na , Y: CH3ONa
X: NaOH , Y: CH3OH
X: CH3ONa , Y: Na
X: CH3OH , Y: NaOH

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.

عند تفاعل CH3C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

CH3CHBrCH2Br
BrCH2CH2CH2Br
CH3CH2CHBr2
CH3CBr2CH3

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

H2SO4 المركز / تسخين
H2O / H+
/ Cl2 ضوء.
H2 / Ni

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

ميثانال .
إيثانال .
بروبانون .
2 - بنتانون .

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن المواد غير العضوية المشار إليها بالرموز ( X ، Y ) على الترتيب هي:

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

الأسترة .
النترتة .
الهدرجة .
التصبن .

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الإضافة.
الهدرجة.
الاستبدال.
الحذف.

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CH2CHO
CH3CH2OCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
هيدروجين بوجود النيكل .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0