يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

محلول تولنز .
ورقة تباع شمس .
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

2 - بيوتاين .
1 - بيوتين .
بيوتانال .
2-بروموبنتان.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كيتون.
كحول ثانوي.
كحول أولي.
كحول ثالثي.

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

إضافة.
استبدال.
تأكسد واختزال.
حذف.

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

محلول تولينز.
الصوديوم.
محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون.
البروم بوجود الضوء.

المركب العضوي الذي ينتج من التفاعل التالي هو:

المادة التي لا تتأكسد بـ K2Cr2O7 في وسط حمضي من المواد التالية هي:

CH3CH2CH2OH
CH3-CH2-CHO
CH3-CO-CH3
CH3-CHOH-CH3

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH2=CH2
CH≡CH
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

البروبانون والبروبانال .
البروبان والبروبين .
حمض البروبانويك والبروباين .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

HCHO
CH3COOCH3
CH3COOH
CH3OH

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.

عدد روابط سيغما وروابط باي الموجودة في المركب أدناه هو:

11(سيغما) و 3(باي)
11(سيغما) و 4(باي)
8(سيغما) و 7(باي)
8(سيغما) و 3(باي)

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

H2O / H+
H2 / Ni
/ Cl2 ضوء.
H2SO4 المركز / تسخين

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

إضافة H2
استخدام K2Cr2O7/H+
تسخين بوسط حمضي .
استخدام Ni

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الحذف.
الهلجنة.
الإضافة.
الاستبدال.

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3CHO
CH2=CH2
CH3COOH
CH3OCH3

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

استبدال .
أكسدة .
اختزال .
حذف .

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الثانوية فقط.
الأولية والثالثية.
الأولية والثانوية.
الثانوية والثالثية.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0