أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

تسخين بوسط حمضي .
إضافة H2
استخدام Ni
استخدام K2Cr2O7/H+

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

ينتج الإستر CH3CH2CH2COOCH2CH3 من تفاعل:

البنتانول وحمض الميثانويك .
الإيثانول وحمض البيوتانويك .
البروبانول وحمض البروبانويك .
البيوتانول وحمض الإيثانويك .

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2COOK
CH3CH2K
CH3CH2OK
CH3CH2OHK

ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H2SO4 المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3C≡CH
CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الحذف.
الإضافة.
الاستبدال.
الهدرجة.

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH3-CH3
CH≡CH
CH3CH2Cl
CH2=CH2

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: Na , Y: CH3ONa
X: NaOH , Y: CH3OH
X: CH3ONa , Y: Na
X: CH3OH , Y: NaOH

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من البروم .
مولين من البروم .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مول من بروميد الهيدروجين .

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

6
7
1
8

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH2OH2
CH3CH2CH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

1- هكسانول .
2- ميثيل-2- هبتانول .
2- بيوتانول .
3- ميثيل-2- بنتانول .

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
هيدروجين بوجود النيكل .

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K2Cr2O7 في وسط حمضي هو:

كحول أولي .
ألدهيد .
كحول ثانوي .
حمض كربوكسيلي .

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

التصبن .
النترتة .
الهدرجة .
الأسترة .

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

البروبانون والبروبانال .
حمض البروبانويك والبروباين .
البروبان والبروبين .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .

في الإستر الآتي: HCOOCH2CH3 الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

HCOO
HCO
OCH2CH3
HC
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0