الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

Ag2O
Cu
AgO2
Ag

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

2- بروبانول .
بروبانون .
بروبانال .
1- بروبانول .

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH≡CH
CH3CH2OH
CH3CHO
CH2=CH2

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

CH3CH2CH2OH
CH3COCH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH

يعد التفاعل:

  CH3CH2Br  +  H2O   →  CH3CH2OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

الإضافة.
الحذف.
الاستبدال.
الهدرجة.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO
D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

إيثانال .
2 - بنتانون .
بروبانون .
ميثانال .

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

بروبين .
2- بروبانول .
1- بروبانول .
بروبان .

يحدث تفاعل  حذف جزيء HX بشكل رئيس في هاليدات الألكيل:

الثانوية فقط.
الأولية والثالثية.
الثانوية والثالثية.
الأولية والثانوية.

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

2 - بيوتاين .
بيوتانال .
2-بروموبنتان.
1 - بيوتين .

يمكن الحصول على الأيون -RO ، من تفاعل فلز الصوديوم مع:

ROH
RCOOH
ROR
RCHO

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

إضافة H2
تسخين بوسط حمضي .
استخدام K2Cr2O7/H+
استخدام Ni

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3CH2CHO
CH3C≡CH
CH3CH2CH3
CH3CH=CH2

يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

هيدروجين بوجود النيكل .
دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .

واحدة من المواد غير العضوية التالية تتفاعل مع الكحولات والألكينات وهي:

H2
Br2
Na
HX