الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

2- بيوتانول .
2- ميثيل-2- هبتانول .
3- ميثيل-2- بنتانول .
1- هكسانول .

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH
D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

النترتة .
التصبن .
الأسترة .
الهدرجة .

في تفاعل الإيثان (Cl2) مع C2H6 بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:

C - H
Cl - Cl
H - H
C - C

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .

أحد المركبات التالية لا يتفاعل بالإضافة وهو:

CH3CH2CH3
CH3CH=CH2
CH3C≡CH
CH3CH2CHO

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

كربونات الصوديوم الهيدروجينية.
محلول تولنز .
ورقة تباع شمس .
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2

إذا كان لديك المخطط أدناه:

يمكن التمييز مخبرياً بين المركبين (A) و (B) باستخدام:

محلول تولينز.
الصوديوم.
محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون.
البروم بوجود الضوء.

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

H2SO4
Ni
NaOH
PCC

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
CH3CH=CH2

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الاستبدال .
الحذف .
الإضافة .
الهلجنة .

يُستخدم المركب العضوي A في تحضير المركب العضوي بيوتانون كما في المخطط أدناه:

فإن الصيغة البنائية للمركبات العضوية (B , A) على الترتيب هي:

A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CHOHCH3
A: CH3CH2CH2CH2OH ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CHOHCH3 ، B: CH3CH2CH=CH2
A: CH3CH2CH=CH2 ، B: CH3CH2CH2CH2OH

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH
A: CH3CHO ، B: CH3Br
A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

مول من البروم .
مولين من بروميد الهيدروجين .
مولين من البروم .
مول من بروميد الهيدروجين .

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

KOH
K
H2SO4
HCl

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

HCHO
CH3COOCH3
CH3OH
CH3COOH

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

الإضافة.
الاستبدال.
الحذف.
الهدرجة.

يستخدم البروبين (CH3CH=CH2) في تحضير البروبانون (CH3COCH3). المخطط الآتي يبين خطوات التحضير:

فإن الصيغة البنائية للمركب (A) هي:

CH3CH2CH2OH
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2OH2
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0