يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .
X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH≡CH
CH3CH2CH3
CH2=CH2
CH3CH=CH2

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الاستبدال.
الإضافة.
الهدرجة.
الحذف.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH3CH2CH2OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3OH ، B: CH3CH2Cl
A: CH3CHO ، B: CH3Br
A: CH3OH ، B: CH3Cl
A: CH3Cl ، B: CH3CH2OH

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

2 - بيوتانول .
2 - كلورو - 2 - بيوتانول .
2 - كلورو بيوتان .
2 - ميثيل - 2 - بيوتانول .

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

H2SO4 المركز / تسخين
/ Cl2 ضوء.
H2 / Ni
H2O / H+

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH2=CH2
CH≡CH
CH3CHO
CH3CH2OH

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CH2CHO
CH3CHOHCH3
CH3CH2OCH3
CH3CH2CH2OH

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي، فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

الإضافة.
الهدرجة.
الاستبدال.
الحذف.

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3CH2CH2
CH3CH2
CH3O
CH3

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

1- بروبانول .
بروبان .
2- بروبانول .
بروبين .

تحتاج عملية تحضير الكيتون من الكحول إلى:

استخدام K2Cr2O7/H+
تسخين بوسط حمضي .
إضافة H2
استخدام Ni

واحد من المواد التالية يستخدم لحذف جزيء HX من هاليدات الألكيل وهو:

دايكرومات البوتاسيوم المحمضة .
هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن .
الهيدروجين بوجود النيكل كعامل مساعد .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

كحول أولي.
إستر.
كحول ثالثي.
كحول ثانوي.

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الاستبدال.
الإضافة.
الحذف.
الهدرجة.

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

حذف .
استبدال .
اختزال .
أكسدة .