عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(4) ، (2)
(6) ، (2)
(5) ، (2)
(6) ، (3)

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

الهدرجة .
النترتة .
التصبن .
الأسترة .

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.

تفاعل ميثيل كلوريد المغنيسيوم مع البيوتانون متبوعاً بإضافة HCl للمركب الناتج يعطي المركب:

2 - كلورو - 2 - بيوتانول .
2 - ميثيل - 2 - بيوتانول .
2 - كلورو بيوتان .
2 - بيوتانول .

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CH2CH2OH
CH3CHO
CH3CH=CH2
CH3COOH

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

استبدال .
أكسدة .
حذف .
اختزال .

ينتج حمض الإيثانويك CH3COOH بشكل مباشر من:

تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تأكسد CH3CH2OH بوجود العامل المؤكسد PCC
اختزال CH3CHO بوجود العامل المختزل H2 بوجود النيكل.
تأكسد CH3COCH3 بوجود العامل المؤكسد PCC

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: CH3OH , Y: NaOH
X: Na , Y: CH3ONa
X: NaOH , Y: CH3OH
X: CH3ONa , Y: Na

عدد روابط (π) في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

3
1
5
2

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2OHK
CH3CH2OK
CH3CH2COOK
CH3CH2K

ناتج تفاعل CH3COOH مع H+ في وسط حمضي CH3OH هو:

HCOOCH3
CH3CH2COOH
CH3COOCH3
HCOOCH2CH3

واحدة من المواد غير العضوية التالية تتفاعل مع الكحولات والألكينات وهي:

Br2
H2
Na
HX

تفاعل الميثان مع الكلور بوجود الضوء يُعدّ مثالاً على تفاعلات:

الاستبدال.
الحذف.
الهدرجة.
الإضافة.

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH≡CH
CH2=CH2
CH3CH=CH2
CH3CH2CH3

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

إستر.
ألدهيد.
حمض كربوكسيلي.
كيتون.

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

حذف .
إختزال .
تأكسد .
إستبدال .

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الحذف.
الاستبدال.
الإضافة.
الهدرجة.

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

البروبانون والبروبانال .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .
حمض البروبانويك والبروباين .
البروبان والبروبين .
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0