يحتاج تحول المركب CH3CH2OH  إلى المركب CH2 = CH2 إلى:

دايكرومات البوتاسيوم المحمّضة .
حمض الكبريتيك المركز الساخن .
محلول هيدروكسيد البوتاسيوم .
هيدروجين بوجود النيكل .

تتكون مرآه فضية عند تسخين محلول تولنز مع أحد المركبات التالية:

CH3OH
HCHO
CH3COOCH3
CH3COOH

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

7
6
1
8

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

إضافة الماء المحمض إلى البروبين.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
اختزال البيوتانون.

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

X : حمض كربوكسيلي ، Y : إستر ، Z : كحول .
X : إستر ، Y : كحول ، Z : حمض كربوكسيلي
X : كحول ، Y : حمض كربوكسيلي ، Z : إستر .
X : كحول ، Y : إستر ، Z : حمض كربوكسيلي .

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3CH=CH2
CH3COOH
CH3CHO
CH3CH2CH2OH

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

K
HCl
KOH
H2SO4

المركب الذي يعطي كيتوناً عند أكسدته بمحلول K2Cr2O7 المحمض هو:

CH3CHOHCH2CH3
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2COOH
CH3CH2CH2CH2OH

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

كحول ثالثي.
كحول أولي.
كحول ثانوي.
إستر.

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

استبدال.
حذف.
تأكسد واختزال.
إضافة.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الإضافة.
الاستبدال.
الهلجنة.
الحذف.

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

بروبانال .
بروبانون .
2- بروبانول .
1- بروبانول .

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

واحد من المركبات التالية يعطي كحولاً عند تفاعله مع هيدروكسيد البوتاسيوم وهو:

2- ميثيل -2- بروموبيوتان.
2 – بروموبيوتان .
1 - بروموبيوتان.
3 - ميثيل-2- بروموبيوتان .

العبارة الصحيحة فيما يتعلق  بتفاعلات هلجنة الألكانات، هي:

يحتاج التفاعل إلى أحد العوامل المؤكسدة مثل PCC
يحتاج التفاعل إلى أحد العوامل المساعدة كالنيكل Ni
يحدث التفاعل بوجود حمض الكبريتيك المركز H2SO4
يحدث التفاعل بوجود الضوء.

صيغة الإستر الذي ينتج من تفاعل حمض البيوتانويك مع الإيثانول هي:

C3H7COOCH3
C4H9COOC2H5
C4H9COOCH3
C3H7COOC2H5

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الاستبدال، الإضافة، التأكسد.

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

الأسترة .
النترتة .
التصبن .
الهدرجة .